开启患者合作新纪元 诺华首届“中国患者日”举办

　　9月12日，以“同守护、诺未来”为主题的诺华第一届中国患者日活动在上海成功举办。活动汇集了国内医疗卫生健康系统中的多方力量，聆听患者的心声，共商患者参与在药物全产品生命周期中的价值，共享拓展药物可及性的经典案例，共探不同阶段赋能患者的创新解决方案，从而让整个医药健康行业更广泛地认识到患者参与到药物全产品生命周期的价值，真正实现“以患者为中心”的药物研发、临床研究、价值准入和疾病管理。

诺华集团首席执行官万思瀚（Vas Narasimhan）医学博士致辞

　　随着国家药审改革和临床试验数量的快速增长，患者在新药研发过程中的重要性越发获得重视。2022年，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）连发多项以患者为中心的临床试验设计和实施的指导原则，标志着患者从过去的被动参与转变为新药研发参与者中的一股积极且重要的力量。有越来越多的研究者与患者组织紧密合作，将患者的治疗感受、生活质量、治疗负担等因素纳入完善临床试验设计的考量。同时，也有越来越多中国患者参与到全球多中心临床研究中去。

　　在CDE发布的《患者组织参与药物研发的一般考虑指导原则》中指出，在药物研发过程中，倾听患者感受，关注患者视角，有助于确保获取来自患者的体验、需求和其对优先级考量，这些信息可作为临床试验关键质量要素之一，被纳入整体药物研发计划。患者的意见在药物研发的所有阶段都能体现其重要意义和价值，可提高整体药物研发的质量和成功率，惠及患者、改善临床用药现状，增加临床用药的选择。

从左到右：北京病痛挑战公益基金会秘书长马滔与蔻德罕见病中心创始人黄如方主任交流探讨患者参与临床研究的实践经验

　　自2018年国家医保局成立以来，国家医保目录价值评估体系不断完善，通过涵盖安全性、有效性、经济性、创新性、公平性的五维度评估框架对希望进入国家医保目录的药品进行综合评估。

　　目前，国内患者主要以相对间接的方式参与到医保价值证据产生的过程中，助力医保评审。放眼国际实践，患者参与药品价值评估的方式更加多元，促进患者观点被充分聆听，提升公共决策的透明度和公平性。诺华中国患者日活动的前瞻性探讨之一就是如何加强对患者声音的收集、分析和应用，客观反映患者群体具有普遍意义的真实境遇和需求，令药品价值证据更为丰富全面，使患者声音成为推动完善药品医保准入等决策的重要辅助，为加快创新药准入提供有力支持。

　　我国医疗卫生工作的重心正从院内诊疗向院外健康管理延伸。全病程管理，贯穿了健康宣教、院内诊断、规范治疗、跟踪随访四个主要阶段，为患者提供系统化、流程化、规范化、个体化的全方位健康管理服务。得益于中国“互联网+医疗”的急速发展，在技术加持和全产业链的协力推进下，打通了院内-院外全病程管理，让治疗在院内，管理在院外得以实现。

　　在中国，诺华积极探索融合创新的数字化解决方案，让更多患者得到及时、专业、全面、全病程的健康服务。此前，诺华推出国内首个针对心血管疾病领域的数字化患者健康管理平台“护心小爱”，以及针对皮肤病领域的数字化患者健康管理平台“智肤新生”，为用户提供疾病诊疗教育、就诊体验优化、智能化自我管理等配套服务，力求覆盖“从诊到治到管理”的全病程周期。